冰冻妹妹求救[完整论述]
2016-8-12 19:07 编辑 <br /><br />肌无力肌萎缩，应该还带有染色体显性遗传，进行性的疾病，进行性营养不良，他爸妈在校门口边卖豆皮边照顾他，他到哪里他爸爸妈妈就到哪里，刚出生一两岁，爸爸就把房子卖了给他治病，钱花完了，没有办法只有带着他在外面谋生，一有钱就买药吃，花了不少冤枉钱，他都有些不相信这些药了。现在又有新药，主治的病情和他一样，他都不太相信，爸爸妈妈都没有工作，药又贵，虽然爸爸妈妈不怕被骗，但他很怕，骗的可是爸爸妈妈的辛苦钱啊！他说他心疼，“二十年了，我也做过不少的梦，梦见我跑的好快，快的都飞了，好好的感觉，有时觉得很无助，以前很内向，喜欢一个人呆在黑暗的地方，总觉得那才是我的世界。”
情况一年比一年差，从高一开始就严重的比较快，三年时间就严重成上下楼都有人扶，以前可以不用人扶，而且下的很快。
是从高二开始严重的比较快的，小时侯走路也是一歪一歪的摔了可以自己站起来，走的很快。家庭经济原因就只在买药吃，五年级到了医院做的检查叫进行性营养不良但没有具体的治疗方法，只有抓药。到了高三就到了协和医院检查也说是进行性营养不良，但医生只给开药，6瓶3000块，还说只能试一下，打了12瓶一点效果也没有，他说如果一天能好，越来越有劲，走路在难看他也不在乎，他觉得可以抵消他十二年的苦。
2016-8-12 19:07 编辑 <br /><br />我希望暂时这篇帖子不要沉下去，所有的哥哥姐姐都能帮忙！
2016-8-12 19:07 编辑 <br /><br />所以我现在帮妹妹顶上去`
2016-8-12 19:07 编辑 <br /><br />帮你顶下吧:victory: :victory: :victory:
2016-8-12 19:07 编辑 <br /><br />没办法帮忙~~~
只能帮忙顶上去了~~
2016-8-12 19:07 编辑 <br /><br />太可怜了,我也顶你.............
2016-8-12 19:07 编辑 <br /><br />恩 帮顶 这个药费要命的..............
2016-8-12 19:07 编辑 <br /><br />一切都是个命！！！！唉……
2016-8-12 19:07 编辑 <br /><br />NANA姐姐说的对啊
一切都是命
可是他不想认命
我们全班人都希望他不要认命
2016-8-12 19:07 编辑 <br /><br />对于病人我们不能用悲观主义...
但实际情况的确不乐观...
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